投资者：从发货美国拖延一年来看股票配资程序，公司管理层根本不像你说的高效/纯洁团队是不是？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与鞭策，目前亿立舒已在美国实现上市销售。谢谢！
投资者：f652公司一直认为很有潜力，国内ACLF适应症II期临床试验也已经做完并达到预期目标，那为什么后续在美国和国内的临床试验一直拖着不做呢？公司在等什么？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药（FirstinClass），其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大，甚至有最终研发失败的可能性。公司也是从降低研发风险及提高研发效率的角度进行谨慎决策，将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢！
投资者：公司F652进度不如预期，是由于投入资金不足造成的还是研究数据不理想，亦或是对未来市场前景悲观造成的。
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药（FirstinClass），其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大，甚至有最终研发失败的可能性。公司也是出于从降低研发风险及提高研发效率的角度来进行谨慎决策，将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢！
投资者：董秘您好！想向您咨询关于公司F652的情况。据悉，F652在活性机理上模拟人体白介素22，且Fc片段延长了其半衰期，在之前的临床试验中展现出良好安全性、耐受性和初步有效性。我想了解，目前F652在美国针对AH酒精性肝炎的研究者实验是否已经开展？如果已经开展，具体的开展进度如何？另外，关于此项临床实验的数据，研究者是否有义务向亿帆医药披露呢？非常感谢您抽出时间解答！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）据了解，研究者目前正在做临床入组的准备工作，预计将于年底前可以入组；（2）可以获得该次试验的临床数据。谢谢！
投资者：董秘你好，三季报预计几号披露，请提前做好海外公司的财务数据采集，不要拖沓，谢谢!
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）深交所预约三季报工作尚未开始；（2）预计将于10月31日披露三季报，具体时间将以公司在交易所预约的披露时间为准。谢谢！
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